CF-Source-Buchtipp: „Atemnot, Lebensquelle: Genießen trotz der Mukoviszidose“ von Jessica Maetz
Das Buch „Atemnot, Lebensquelle: Genießen trotz der Mukoviszidose“ von Jessica Maetz erzählt auf 398 Seiten die mehrstimmige autobiografische Geschichte von ihren Freuden und Leiden, ihren Zweifeln und Hoffnungen. In einer hingebungsvollen Erzählung zeigt sie, wie man trotz unglücklicher Gene intensiv und leidenschaftlich leben kann.
Die Protagonistin Jeanne leidet seit ihrer Geburt an cystischer Fibrose (Mukoviszidose). Aufgrund der unheilbaren Erbkrankheit, die unter anderem die Lunge stark in Mitleidenschaft zieht, weist sie eine kürzere Lebenserwartung auf als gesunde Menschen. Nichtsdestotrotz ist Jeanne gewillt, dass sie ihr Leben von der Krankheit nicht einnehmen lassen möchte, im Gegenteil: Sie möchte jeden Moment vollkommen auskosten.
„Es ist die Geschichte einer lautlosen Revolte, die zwar nicht auf der Titelseite der Zeitungen erscheint, die jedoch die Größe der Frauen und Männer ausmacht. Es ist der Kampf von Tausenden Kindern, Jugendlichen und Eltern in unserem Land und diese Zeilen werden ihnen die Kraft geben, um ihre eigene Schlacht zu liefern.“
Laurence Ferrari, Vorstand des Vereins „Vaincre la Mucoviscidose", dem die Hälfte der Erlöse aus diesem Buch gespendet wird.
