Cystic Fibrosis Day am 8. September 2023
Der Cystic Fibrosis Day wird jedes Jahr am 8. September von Betroffenen und Patientengruppen in aller Welt begangen.1 Er hat den Zweck, auf die Krankheit aufmerksam zu machen und diejenigen zu unterstützen, die von der Krankheit betroffen sind, sowie alle, die den Betroffenen helfen: Familie, Freundinnen und Freunde, Patientenorganisationen und medizinisches Personal.
Cystische Fibrose wurde bereits im Jahr 1930 pathologisch beschrieben.2 1938 wurde cystische Fibrose erstmalig von der amerikanischen Pathologin und Kinderärztin Dorothy Andersen als Krankheit klassifiziert.3
Dorothy Andersen schloss 1926 ihr Studium der Medizin an der John Hopkins University School of Medicine in Baltimore ab. In den frühen 1930er-Jahren lehrte sie an der medizinischen Fakultät der Columbia University und ab 1935 war sie Pathologin am Columbia Presbyterian Medical Center. Sie widmete sich in umfassenden Studien der Krankheit cystische Fibrose und fand in den 1940er-Jahren einen Diagnosetest. Ihr zweites Forschungsfeld umfasste die Ernährung. Sie wurde in die „National Women’s Hall of Fame“ der USA aufgenommen für ihren „unauslöschlichen Einfluss auf die Gesellschaft und Medizin“.4
Bei der Behandlung der cystischen Fibrose hat es in den letzten Jahren deutliche Fortschritte gegeben. Im Jahr 2021 lag die Lebenserwartung eines Neugeborenen mit Mukoviszidose in Deutschland bereits bei 57 Jahren, und mehr als doppelt so viele Betroffene wie noch vor 20 Jahren erreichen in Deutschland das Erwachsenenalter.2
